Drépanocytose : un premier traitement révolutionnaire grâce à l’édition du génome

Le tout premier traitement utilisant les ciseaux moléculaires CRISPR-cas9, récompensé d’un Nobel en 2020, vient d’être autorisé par l’agence du médicament britannique.

Par Gwendoline Dos Santos

C'est une nouvelle capitale. Le tout premier traitement au monde utilisant les ciseaux moléculaires CRISPR-cas9 vient d'être autorisé par l'agence de réglementation des médicaments et des produits de santé britannique (MHRA). Une révolution pour les malades de la drépanocytose et un avenir radieux promis à cet outil innovant d'édition du génome qui a permis à la Française Emmanuelle Charpentier de remporter le prix Nobel de Chimie en 2020, aux côtés de l'Américaine Jennifer Doudna.

 

Emmanuelle Charpentier  © © Khanh Renaud pour Le Point

Le 15 octobre dernier, la chercheuse Emmanuelle Charpentier, qui dirige le Centre de recherche pour la science des pathogènes à l'Institut Max-Planck en Allemagne, se confiait au Point dans une interview exclusive. Elle contait combien ses ciseaux molécul...